T7體外快速轉錄試劑盒是一種基于T7 RNA聚合酶的高效RNA體外合成工具，通過優(yōu)化轉錄反應條件，實現快速、高產量、高特異性的RNA合成，廣泛應用于基因表達調控、RNA結構研究、RNA疫苗開發(fā)及核酸藥物篩選等領域。該試劑盒利用T7 RNA聚合酶對T7啟動子（TAATACGACTCACTATAGGG）的高度特異性識別，以含有該啟動子的線性化質粒DNA、PCR產物或合成DNA片段為模板，在四種核苷三磷酸（NTP）底物存在下，從啟動子下游開始合成與模板DNA一條鏈互補的RNA。

　　T7體外快速轉錄試劑盒的使用事項涉及模板準備、反應體系配置、操作注意事項及后續(xù)處理等關鍵環(huán)節(jié)，以下是具體說明：

　　一、模板準備

　　模板類型與要求

　　必須使用線性化DNA模板（如質粒經限制性內切酶切割或PCR產物），且模板上游需包含T7啟動子序列（如TAATACGACTCACTATAGGG）。

　　模板下游建議避免3’突出末端，可通過T4 DNA聚合酶修平。

　　模板需純凈無RNase污染，建議通過膠回收純化。

　　模板濃度

　　推薦用量為50 ng~1μg DNA（根據試劑盒說明書調整），過量可能導致非特異性轉錄。

　　二、反應體系配置

　　預配液與加樣

　　使用試劑盒提供的2×T7轉錄預配液，需完q溶解結晶后搖勻使用。

　　典型20μL體系：模板DNA+10μL預配液+1μL T7酶+RNase-free水補足體積。

　　溫度與時間控制

　　反應條件：37℃孵育1-2小時，延長時間不會提高產量。

　　終止反應：70℃加熱10分鐘滅活T7酶。

　　三、操作注意事項

　　防止RNA降解

　　全程使用RNase-free耗材（離心管、槍頭等），避免手套污染。

　　可添加RNase抑制劑（如試劑盒未含）。

　　避免DNA污染

　　若需去除模板DNA，可加入RNase-free DNase I（37℃消化15-30分鐘），隨后用酚/氯仿抽提并乙醇沉淀純化RNA。

　　特殊需求處理

　　加帽RNA：需自備加帽核苷酸類似物（如NEB產品）。

　　長片段RNA：選擇優(yōu)化型試劑盒（如T7 High Efficiency Kit），支持>6000 nt的轉錄。

　　四、產物檢測與保存

　　檢測方法

　　取1-3μL產物進行電泳驗證長度和濃度，預期產量為1μg DNA生成5-10μg RNA。

　　分光光度計檢測A260/A280比值（理想值≥1.8）。

　　保存條件

　　RNA可長期儲存于-80℃，短期可放-20℃。

　　五、常見問題與解決

　　無RNA產物

　　檢查模板是否線性化、啟動子方向是否正確，或模板是否被RNase污染。

　　RNA產量低

　　優(yōu)化模板質量（如膠回收純化），避免模板過量或不足。

　　RNA長度異常

　　短于預期：檢查模板是否含T7終止序列，可改用SP6啟動子。

　　長于預期：可能因模板加尾功能或線性化不徹d。